Στη δημιουργία κέντρου ημερήσιας φροντίδας των ασθενών στοχεύει ο σύλλογος, ώστε να εξυπηρετούνται τα περιστατικά της Κομοτηνής και των γύρω περιοχών.
Μια μέρα αφιερωμένη στη νόσο αλτσχάιμερ με στόχο την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση των πολιτών διοργάνωσαν στην Κομοτηνή τα μέλη του συλλόγου οικογενειών και φίλων πασχόντων από τη νόσο αλτσχάιμερ, ενόψει της παγκόσμια ημέρας που τιμάται στις 21 Σεπτεμβρίου. Ο σύλλογος στήνοντας στην πλατεία της Κομοτηνής ένα ειδικά διαμορφωμένο περίπτερο προσέφερε πληροφορίες στους πολίτες, οι οποίοι είχαν τη δυνατότητα να κάνουν δωρεάν ιατρικές εξετάσεις, προληπτικά τεστ μνήμης να ενημερωθούν και να συζητήσουν για τη νόσο. Οι διοργανωτές μοίρασαν καπέλα και μπλουζάκια όπως και ενημερωτικό υλικό.
Η νόσος αλτσχάιμερ είναι η πιο κοινή μορφή άνοιας. Είναι μια ασθένεια μη θεραπεύσιμη, εκφυλιστική και θανατηφόρα. Εντοπίζεται στους ανθρώπους πάνω από 65 ετών και το λιγότερο συχνά, πρόωρο αλτσχάιμερ μπορεί να εμφανιστεί πολύ νωρίτερα, ίσως και πριν τα 50. Αν και ο κάθε πάσχων έχει αλτσχάιμερ με έναν ιδιαίτερο τρόπο, υπάρχουν πολλά κοινά συμπτώματα. Τα πιο πρόωρα αισθητά συμπτώματα της ασθένειας συχνά δεν διαγιγνώσκονται ως αλτσχάιμερ αλλά ως κάτι διαφορετικό, όπως στρες ή άλλες ψυχολογικές διαταραχές. Στα πρώτα στάδια, το συνηθέστερο αναγνωρισμένο σύμπτωμα είναι η απώλεια μνήμης, όπως και η δυσκολία στην επαναφορά στην μνήμη πρόσφατων γεγονότων. Με την πρόοδο της ασθένειας όμως τα συμπτώματα περιλαμβάνουν σύγχυση, οξυθυμία, επιθετικότητα, ταλάντευση διάθεσης, διακοπή ομιλίας, απώλεια της μακροπρόθεσμης μνήμης, και τη γενική κοινωνική απόσυρση του πάσχοντος καθώς οι αισθήσεις του μειώνονται. Βαθμιαία, οι σωματικές λειτουργίες μειώνονται, οδηγώντας τελικά στο θάνατο. Η πρόγνωση είναι δύσκολο να αξιολογηθεί, καθώς η διάρκεια της ασθένειας ποικίλλει. Το αλτσχάιμερ αναπτύσσεται για μια απροσδιόριστη χρονική περίοδο, και μπορεί να αναπτυχθεί για χρόνια. Η μέση υπολογιζόμενη διάρκεια ζωής μετά από τη διάγνωση είναι περίπου επτά έτη, ενώ λιγότεροι από 3% των ατόμων ζουν περισσότερο από δεκατέσσερα έτη μετά από τη διάγνωση. Μία σοβαρή νόσος η οποία εξελίσσεται σε μάστιγα του αιών» δήλωσε η πρόεδρος του συλλόγου Ντίνα Παπαχρήστου τονίζοντας την ανάγκη οι πολίτες να ενημερωθούν με στόχο την πρόληψη.
Απευθυνόμενα κυρίως στους φροντιστές των πασχόντων τα μέλη του συλλόγου δήλωσαν παρών σε όσους έχουν ανάγκη καθοδήγησης, ενημέρωσης και ψυχολογικής υποστήριξης είπε η κ. Παπαχρήστου και τόνισε ότι «οι περισσότεροι δε γνωρίζουν καν τι δικαιούνται και τι όχι, είναι ένα πολύ μεγάλο πρόβλημα και με τα ασφαλιστικά ταμεία, τις παροχές που μπορούν να έχουν. Ο σύλλογος είναι εδώ για όλους τους φροντιστές και μπορεί οποιοσδήποτε έχει πρόβλημα να απευθυνθεί σε εμάς». Να σημειωθεί ότι ήταν η πρώτη συγκέντρωση που επιχείρησε ο σύλλογος και την Τετάρτη 21 Σεπτέμβριου προγραμματίζει ομιλία στο πολύκεντρο του δήμου Κομοτηνής όπου ειδικοί επιστήμονες θα αναφερθούν στο θέμα.
Κέντρο ημερήσιας φροντίδας στην Κομοτηνή
Εν τω μεταξύ, στη δημιουργία ενός κέντρου ημερήσιας φροντίδας των ασθενώ ν στοχεύει ο σύλλογος, ώστε να εξυπηρετούνται τα περιστατικά της Κομοτηνής και των γύρω περιοχών. Δε στοχεύουμε στο να κάνουμε μεγαθήρια αλλά να δημιουργήσουμε ένα κέντρο ημερήσιας φροντίδας με το οποίο «θα δίνουμε στον φροντιστή το δικαίωμα να ξαναζήσει», ανέφερε η κ. Παπαχρήστου, εξηγώντας ότι το κέντρο θα απευθύνεται σε ασθενείς στα πρώτα στάδια της νόσου, καθώς τα βαρέα περιστατικά απαιτούν 24ωρη παρακολούθηση. «Η φροντίδα ενός ανοιακού ασθενή απαιτεί αφοσίωση και συνεχή παρακολούθηση, διότι όσοι έχουν στην οικογένεια τους έναν ανοιακό ασθενή ξέρουν πολύ καλά πόσο δύσκολη είναι η φροντίδα του, ότι δεν υπάρχει προσωπική ζωή από εκεί και πέρα. Αυτό ακριβώς μπορεί να παρέχει το κέντρο ημέρας. Μπορεί δηλαδή να εξυπηρετήσει τους ανοιακούς, βέβαια για όσο το επιτρέπει η υγεία του ασθενή, διότι στις σοβαρές περιπτώσεις, οι περισσότερες από τις οποίες είναι κλινήρεις δεν μπορεί να προσφέρει πολλά το κέντρο ημέρας».
Μέχρι στιγμής, ο σύλλογος έχει καταθέσει την πρόταση για δημιουργία του κέντρου στη διεύθυνση ψυχικής υγείας του υπουργείου Υγείας η οποία και πήρε την προέγκριση ωστόσο λόγω έλλειψης χρημάτων το σχέδιο δεν έχει προχωρήσει. Μάλιστα όπως ανέφερε η κ. Παπαχρήστου, στελέχη του υπουργείου υγείας τη διαβεβαίωσαν ότι ο σύλλογος της Κομοτηνής ήταν ο επικρατέστερος για να αδειοδοθεί και να λειτουργήσει το κέντρο, «αλλά το κράτος δεν θέλει να χρηματοδοτήσει ούτε το ποσοστό που του αναλογεί και μας ζητάει πράγματα τρελά, δηλαδή να βρούμε χρηματοδότηση μετά το 2013 που θα πάψει το ΕΣΠΑ.
Εγώ σε συνομιλία που είχα με τους υπεύθυνους του υπουργείου, τους ρώτησα κάτι απλό, αν δεν υφίσταται το κέντρο πως μπορείς να βρεις χρηματοδότες και εκτός αυτούς σε ποιον μπορείς να απευθυνθείς από τη στιγμή που και ο δήμος και περιφέρεια είναι ουσιαστικά χρεωμένοι. Μπορείς να απευθυνθείς σε χορηγίες πολιτών αλλά θα πρέπει να υφίσταται η μονάδα πρώτα».
Η νόσος αλτσχάιμερ είναι η πιο κοινή μορφή άνοιας. Είναι μια ασθένεια μη θεραπεύσιμη, εκφυλιστική και θανατηφόρα. Εντοπίζεται στους ανθρώπους πάνω από 65 ετών και το λιγότερο συχνά, πρόωρο αλτσχάιμερ μπορεί να εμφανιστεί πολύ νωρίτερα, ίσως και πριν τα 50. Αν και ο κάθε πάσχων έχει αλτσχάιμερ με έναν ιδιαίτερο τρόπο, υπάρχουν πολλά κοινά συμπτώματα. Τα πιο πρόωρα αισθητά συμπτώματα της ασθένειας συχνά δεν διαγιγνώσκονται ως αλτσχάιμερ αλλά ως κάτι διαφορετικό, όπως στρες ή άλλες ψυχολογικές διαταραχές. Στα πρώτα στάδια, το συνηθέστερο αναγνωρισμένο σύμπτωμα είναι η απώλεια μνήμης, όπως και η δυσκολία στην επαναφορά στην μνήμη πρόσφατων γεγονότων. Με την πρόοδο της ασθένειας όμως τα συμπτώματα περιλαμβάνουν σύγχυση, οξυθυμία, επιθετικότητα, ταλάντευση διάθεσης, διακοπή ομιλίας, απώλεια της μακροπρόθεσμης μνήμης, και τη γενική κοινωνική απόσυρση του πάσχοντος καθώς οι αισθήσεις του μειώνονται. Βαθμιαία, οι σωματικές λειτουργίες μειώνονται, οδηγώντας τελικά στο θάνατο. Η πρόγνωση είναι δύσκολο να αξιολογηθεί, καθώς η διάρκεια της ασθένειας ποικίλλει. Το αλτσχάιμερ αναπτύσσεται για μια απροσδιόριστη χρονική περίοδο, και μπορεί να αναπτυχθεί για χρόνια. Η μέση υπολογιζόμενη διάρκεια ζωής μετά από τη διάγνωση είναι περίπου επτά έτη, ενώ λιγότεροι από 3% των ατόμων ζουν περισσότερο από δεκατέσσερα έτη μετά από τη διάγνωση. Μία σοβαρή νόσος η οποία εξελίσσεται σε μάστιγα του αιών» δήλωσε η πρόεδρος του συλλόγου Ντίνα Παπαχρήστου τονίζοντας την ανάγκη οι πολίτες να ενημερωθούν με στόχο την πρόληψη.
Απευθυνόμενα κυρίως στους φροντιστές των πασχόντων τα μέλη του συλλόγου δήλωσαν παρών σε όσους έχουν ανάγκη καθοδήγησης, ενημέρωσης και ψυχολογικής υποστήριξης είπε η κ. Παπαχρήστου και τόνισε ότι «οι περισσότεροι δε γνωρίζουν καν τι δικαιούνται και τι όχι, είναι ένα πολύ μεγάλο πρόβλημα και με τα ασφαλιστικά ταμεία, τις παροχές που μπορούν να έχουν. Ο σύλλογος είναι εδώ για όλους τους φροντιστές και μπορεί οποιοσδήποτε έχει πρόβλημα να απευθυνθεί σε εμάς». Να σημειωθεί ότι ήταν η πρώτη συγκέντρωση που επιχείρησε ο σύλλογος και την Τετάρτη 21 Σεπτέμβριου προγραμματίζει ομιλία στο πολύκεντρο του δήμου Κομοτηνής όπου ειδικοί επιστήμονες θα αναφερθούν στο θέμα.
Κέντρο ημερήσιας φροντίδας στην Κομοτηνή
Εν τω μεταξύ, στη δημιουργία ενός κέντρου ημερήσιας φροντίδας των ασθενώ ν στοχεύει ο σύλλογος, ώστε να εξυπηρετούνται τα περιστατικά της Κομοτηνής και των γύρω περιοχών. Δε στοχεύουμε στο να κάνουμε μεγαθήρια αλλά να δημιουργήσουμε ένα κέντρο ημερήσιας φροντίδας με το οποίο «θα δίνουμε στον φροντιστή το δικαίωμα να ξαναζήσει», ανέφερε η κ. Παπαχρήστου, εξηγώντας ότι το κέντρο θα απευθύνεται σε ασθενείς στα πρώτα στάδια της νόσου, καθώς τα βαρέα περιστατικά απαιτούν 24ωρη παρακολούθηση. «Η φροντίδα ενός ανοιακού ασθενή απαιτεί αφοσίωση και συνεχή παρακολούθηση, διότι όσοι έχουν στην οικογένεια τους έναν ανοιακό ασθενή ξέρουν πολύ καλά πόσο δύσκολη είναι η φροντίδα του, ότι δεν υπάρχει προσωπική ζωή από εκεί και πέρα. Αυτό ακριβώς μπορεί να παρέχει το κέντρο ημέρας. Μπορεί δηλαδή να εξυπηρετήσει τους ανοιακούς, βέβαια για όσο το επιτρέπει η υγεία του ασθενή, διότι στις σοβαρές περιπτώσεις, οι περισσότερες από τις οποίες είναι κλινήρεις δεν μπορεί να προσφέρει πολλά το κέντρο ημέρας».
Μέχρι στιγμής, ο σύλλογος έχει καταθέσει την πρόταση για δημιουργία του κέντρου στη διεύθυνση ψυχικής υγείας του υπουργείου Υγείας η οποία και πήρε την προέγκριση ωστόσο λόγω έλλειψης χρημάτων το σχέδιο δεν έχει προχωρήσει. Μάλιστα όπως ανέφερε η κ. Παπαχρήστου, στελέχη του υπουργείου υγείας τη διαβεβαίωσαν ότι ο σύλλογος της Κομοτηνής ήταν ο επικρατέστερος για να αδειοδοθεί και να λειτουργήσει το κέντρο, «αλλά το κράτος δεν θέλει να χρηματοδοτήσει ούτε το ποσοστό που του αναλογεί και μας ζητάει πράγματα τρελά, δηλαδή να βρούμε χρηματοδότηση μετά το 2013 που θα πάψει το ΕΣΠΑ.
Εγώ σε συνομιλία που είχα με τους υπεύθυνους του υπουργείου, τους ρώτησα κάτι απλό, αν δεν υφίσταται το κέντρο πως μπορείς να βρεις χρηματοδότες και εκτός αυτούς σε ποιον μπορείς να απευθυνθείς από τη στιγμή που και ο δήμος και περιφέρεια είναι ουσιαστικά χρεωμένοι. Μπορείς να απευθυνθείς σε χορηγίες πολιτών αλλά θα πρέπει να υφίσταται η μονάδα πρώτα».
Ακολουθήστε το xronos.gr στο Google News
